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當(dāng)涂料防腐遇到生物技術(shù)
水性涂料已經(jīng)成為殺菌劑制造商的重要市場。但是,隨著法律對可使用的殺菌劑種類和量的控制越來越嚴(yán)格,涂料產(chǎn)品防腐變得更加具有挑戰(zhàn)性。這包括對甲醛釋放劑、對異噻唑啉酮,以及對重金屬(例如鉻)在涂料產(chǎn)品中的含量限制越來越苛刻。使用這些產(chǎn)品的公司一直在努力尋找符合新法規(guī)的方法,同時還要向其客戶提供優(yōu)質(zhì)的無微生物產(chǎn)品。涂料行業(yè)對傳統(tǒng)殺菌劑的關(guān)注,導(dǎo)致業(yè)界始終認(rèn)為不會有新的活性劑出現(xiàn),但是生物基添加劑提供了扭轉(zhuǎn)這一趨勢的解決方案。如果僅使用生物添加劑不足以消除所有微生物污染,則可以協(xié)同使用它們,以降低所需傳統(tǒng)殺菌劑的量。通過應(yīng)用生物技術(shù)和分子生物學(xué)方法,可以進(jìn)一步降低使用量。此外,通過利用這些安全有效的生物添加劑的潛力,制造商可以擴(kuò)展到他們可能尚未考慮的市場。本文介紹了生物技術(shù)在涂料防腐中的應(yīng)用,以實現(xiàn)減少或消除傳統(tǒng)殺菌劑的使用這一目標(biāo)。
在過去的幾十年中,因為溶劑型涂料的比例不斷減少,以及市場對低VOC涂料需求的增長,水性涂料已成為殺菌劑制造商的一個有利可圖的市場。隨之而來的是,越來越多水基系統(tǒng)中的微生物污染和腐敗急需控制,因為這些水性環(huán)境和有機(jī)營養(yǎng)源提供了非常適合微生物生長的環(huán)境。然而,關(guān)于所使用的殺菌劑的健康問題,以及對傳統(tǒng)殺菌劑類型和濃度的限制日益嚴(yán)格制,對開發(fā)新型和低毒性防腐劑的需求日益增強(qiáng)。
不同的微生物類群對涂料性能會產(chǎn)生不同的負(fù)面影響。由于這個原因,常規(guī)殺菌劑根據(jù)其在液態(tài)罐內(nèi)和干膜產(chǎn)品中的使用而有所不同??刂萍?xì)菌對于罐內(nèi)保存更加重要,而真菌和藻類則是干膜的最大威脅。在考慮使用防污系統(tǒng)時,微生物和大型底棲動物都要考慮到。在水性體系中,微生物的生長會水解組分,降低pH值,產(chǎn)生氣體、惡臭,使薄膜內(nèi)的產(chǎn)品變色并降低粘度,從而影響涂層質(zhì)量。
被批準(zhǔn)可用于罐內(nèi)保存的傳統(tǒng)殺菌劑通常包括甲醛釋放劑、異噻唑啉酮衍生物以及溴化和其他鹵化化合物。這些通常與諸如氨基甲酸酯、季胺、苯基脲衍生物和重金屬之類結(jié)合使用,以保持干膜的保存和防污性能。殺菌活性的機(jī)制各不相同,包括由于烷基化劑、交聯(lián)劑、親電物質(zhì)、膜破壞劑以及自由基和活性氧的釋放劑所引起的影響。其中一些對人類有直接的影響(例如烷基化劑和交聯(lián)劑),另一些如異噻唑啉酮類對人類的直接毒性較低,但在持續(xù)接觸后可能引起過敏。這些及其他健康風(fēng)險以及潛在的環(huán)境影響促使許多國家限制其含量和使用(或需要特殊標(biāo)簽)。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?表1. 常用傳統(tǒng)殺菌劑的實例
表1列出了一些常見的傳統(tǒng)殺菌劑。許多罐內(nèi)防腐劑均包含2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮(MIT)或其異噻唑啉酮衍生物之一,構(gòu)成了諸如Kathon1.5和Rocima之類的品牌產(chǎn)品,法規(guī)對所有這些成份的使用和用量的限制在不斷的嚴(yán)格化。從對甲醛釋放劑和皮膚增敏劑的健康擔(dān)憂,到繼歐洲標(biāo)準(zhǔn)提高后(例如REACH和2013年的EUBiocides法規(guī)BPR法案)美國的反應(yīng),以及有人一直呼吁避免在建筑產(chǎn)品中完全使用殺菌劑,這些因素持續(xù)續(xù)給行業(yè)帶來壓力。為解決這些日益嚴(yán)峻的監(jiān)管難題,但同時仍要為水性涂料提供所需的保護(hù),需要新穎的方法出現(xiàn)。
生物基分子的例子包括如溶菌酶和葡萄糖氧化酶之類的酶,活性與天然抗菌肽比如防御素相似但分子量較小的小肽,甚至是含有此類分子的整個細(xì)胞??梢栽谝后w和干膜包衣系統(tǒng)中通過保留這些分子的自然生物學(xué)功能實現(xiàn)直接抗菌或是與傳統(tǒng)殺菌劑的協(xié)同抗菌。
本文描述了使用快速分子技術(shù)來選擇生物分子實現(xiàn)安全有效地控制微生物污染,并且這些生物分子還可以與現(xiàn)有殺菌劑協(xié)同使用,來降低此類傳統(tǒng)殺菌劑的用量。
分子技術(shù)在篩選生物基添加劑作為罐內(nèi)防腐劑中的應(yīng)用
我們根據(jù)抗菌特性,從肽庫中選擇出了長度為6-7個氨基酸(分子量低于1000g/mol)的小肽AMP-6和AMP-7。該數(shù)據(jù)庫是使用組合合成方法創(chuàng)建的,可產(chǎn)生超過5300萬種可能的肽,能夠針對特定的抗菌活性進(jìn)行篩選。
圖1A. 肽組合數(shù)據(jù)庫和抗菌活性。迭代氨基酸取代和相關(guān)的對鐮刀菌的最低抑菌濃度(MIC)。
圖1A顯示了用于生成數(shù)據(jù)庫的迭代氨基酸替代過程的示例以及針對常見絲狀真菌鐮刀菌的最小抑制劑濃度(MIC)。通過改變肽序列,可以“調(diào)節(jié)”針對特定目標(biāo)微生物群的活性,例如對細(xì)菌對真菌和霉菌。使用組合化學(xué)方法,隨著肽化學(xué)結(jié)構(gòu)變得更加明確(在這種情況下為6個氨基酸鏈),殺死同一靶標(biāo)微生物所需的濃度逐漸降低。在AMP-6(6-氨基酸肽)的情況下,對真菌的活性(由較低的MIC數(shù)表示)比所測試的細(xì)菌(需要更高的濃度)更高。僅添加一個氨基酸,AMP-7就對細(xì)菌和真菌均顯示出令人滿意的活性(圖1B)。
圖1B. 兩種肽AMP-6和AMP-7之間的抗菌活性差異。數(shù)字表示針對所測試細(xì)菌和真菌的MIC。
◆分子生物學(xué)技術(shù)將測試時間縮短至數(shù)分鐘而不是數(shù)周
使用基于分子的微生物生存力分析(例如XTT分析)可以快速評估候選抗微生物劑的作用。17XTT是四唑鎓染料(2,3-雙-(2-甲氧基-4-硝基-5-磺基苯基)-2H-四唑鎓-5-羧苯胺)被代謝活躍細(xì)胞還原為有色產(chǎn)物(較暗的紅棕色孔),與經(jīng)過熱殺死或用乙醇處理的細(xì)胞相比,這些細(xì)胞仍保持較淺的黃色(圖2A)??梢允褂梅止夤舛扔嫓y量吸收光譜的差異,并快速評估細(xì)胞群體的生存能力。應(yīng)用這些檢測方法,有可能篩選抗微生物對特定污染微生物的選擇性,而不是使用具有廣泛毒性的殺菌劑。
圖2A. 使用XTT活力測定法篩選生物添加劑,XTT通過活細(xì)胞生產(chǎn)可量化的甲?衍生物。
圖2B顯示,控制假單胞菌的不同污染菌株所需的生物添加劑的濃度可能會發(fā)生巨大變化。對于惡臭假單胞菌,幾種藥物在各種濃度下均有效(如新陳代謝的降低百分比更高),而銅綠假單胞菌則需要更高濃度的測試生物添加劑(藍(lán)條)。
圖2B-1. 生物添加劑對銅綠假單胞菌的假單胞菌的抗菌活性。更高的代謝減少百分比等于更高的功效。
圖2B-2. 生物添加劑對惡臭假單胞菌的假單胞菌的抗菌活性。更高的代謝減少百分比等于更高的功效。
與現(xiàn)有傳統(tǒng)殺菌劑的協(xié)同活性
根據(jù)最初的XTT篩選結(jié)果,評估了兩種常見的殺菌劑與這些生物基藥劑的協(xié)同活性:異噻唑啉酮(MIT)和甲醛釋放劑1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲(DMDM)(圖3)。
圖3. 與傳統(tǒng)殺菌劑MIT和DMDM結(jié)合使用時,對所選生物添加劑的抗微生物活性的評估。 藍(lán)色條表示未添加傳統(tǒng)殺生物劑,橙色條表示添加了15 ppm DMDM,黃色條表示添加了15 ppm MIT和指定濃度的葡萄 糖氧化酶或AMP-7。
用于評估生物添加劑和殺菌劑的是六種常見的細(xì)菌變質(zhì)劑的混合接種測試板,包括幾種假單胞菌和其他革蘭氏陰性菌(如腸桿菌和革蘭氏陽性芽孢桿菌)。在第一欄中,這些試劑在15ppm時才有效(15ppm是標(biāo)記為皮膚敏化劑的臨界值也是更嚴(yán)格的EUH208“可能產(chǎn)生過敏反應(yīng)”的規(guī)定值)。在這次分析中,當(dāng)濃度為15ppm時,幾乎沒有抑制作用(新陳代謝僅降低了約15%),但是當(dāng)與特定的生物基添加劑結(jié)合使用時,效果會有所提高(從15%到超過70%,這與在熱滅活的細(xì)胞中觀察到的相當(dāng))。特別是具有葡萄糖氧化酶的協(xié)同活性,可以達(dá)到15ppm的有效殺滅率。葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的氧化和隨后釋放的過氧化氫,會引起細(xì)胞損傷。葡萄糖氧化酶被美國食品藥品管理局(FDA)列為各種預(yù)期用途的公認(rèn)安全(GRAS),在食品工業(yè)中經(jīng)常使用。它以商業(yè)規(guī)模生產(chǎn),并且可以批量購買。通過在XTT分析中測試各種濃度的葡萄糖氧化酶和MIT證實了這種明顯的協(xié)同活性。
圖4A. 葡萄糖氧化酶和MIT組合的生長抑制和協(xié)同分 析。顯示了不同濃度的葡萄糖氧化酶和MIT的組合的響應(yīng)(以生長抑制百分?jǐn)?shù)表示)的熱圖。
測試板上細(xì)菌對葡萄糖氧化酶和MIT各種組合的反應(yīng)顯示如圖4A所示,該圖用顏色表達(dá)響應(yīng)度,紅色是生長抑制率最高,綠色是生長抑制率最低。為了測試這兩種化合物之間是否存在拮抗作用或協(xié)同作用,通過零相互作用力(ZIP)方法,將葡萄糖氧化酶和MIT組合的響應(yīng)用于確定協(xié)同作用得分,基于實際響應(yīng)與預(yù)期響應(yīng)的偏差得到評估分?jǐn)?shù)。
圖4B. 葡萄糖氧化酶和MIT組合的協(xié)同作用得分的等高線圖,其中正得分(紅色)表示協(xié)同作用,負(fù)得分(綠色)表示拮抗作用,零得分(白色)表示累加反 應(yīng)。
在等高線圖中以可視化方式顯示每個組合(圖4B)的得分,結(jié)果表明兩種抗菌素通常以協(xié)同方式相互作用。葡萄糖氧化酶的濃度在50~500ppm之間,而MIT的濃度在0.15~1ppm以下時,存在協(xié)同作用區(qū)域,葡萄糖氧化酶濃度在10~1,000ppm之間以及MIT濃度在7~15ppm以下范圍內(nèi)時可以看到最大的協(xié)同作用。這表明葡萄糖氧化酶和MIT在低濃度和高濃度下都可以相互補(bǔ)充,從而達(dá)到降低MIT的水平并且顯示有效的抗菌活性的目的。
使用ASTMD2574評估傳統(tǒng)殺菌劑和葡萄糖氧化酶的協(xié)同作用
使用快速分子技術(shù)檢測葡萄糖氧化酶的抗菌活性,使用傳統(tǒng)的測試方法ASTMD2574油漆腐敗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步測試作為罐裝涂料防腐劑的防腐性能。通過使用上述分子方法快速篩選目標(biāo)微生物,選擇經(jīng)典測試(例如ASTMD2574),挑中最有希望的候選對象。
圖5. 第七天 ASTM D2574 結(jié)果的示例照 片。
使用不含殺菌劑的丙烯酸膠乳(請參閱附錄-配制材料和方法),使用和XTT分析使用的防腐敗劑測試板一樣的測試板;在七天內(nèi)對樣品進(jìn)行監(jiān)測。用于ASTMD2574的所選葡萄糖氧化酶劑量基于XTT分析的結(jié)果,其中50ppm顯示與MIT和DMDM協(xié)同作用,而5ppm僅與DMDM協(xié)同作用。圖5顯示了最后一天的生物基添加劑和傳統(tǒng)殺菌劑的測試板。在為期7天的監(jiān)測期內(nèi),無殺菌劑的乳膠樣品每天得分均為4(完全過度生長)。
? ? ? ? ?? ? 表2. ASTM D2547不含殺菌劑的丙烯酸乳膠的挑戰(zhàn)結(jié)果
推薦劑量的MIT和DMDM在第1天評分達(dá)到了0(無增長),而較低的15ppm劑量DMDM的效果較差,在第7天仍顯示4,MIT在第5天仍未達(dá)到0。但是,在使用不含殺菌劑的膠乳的ASTM方法中,最低的葡萄糖氧化酶測試濃度(50ppm)在第1天達(dá)到了0,而與15ppm的MIT或DMDM結(jié)合使用時,在第1天也達(dá)到了0(表2)。
雖然單獨使用葡萄糖氧化酶顯示出如此高的活性是一個積極的結(jié)果,但為了表征在丙烯酸乳膠中與傳統(tǒng)殺菌劑的任
檢測和消除油漆變質(zhì)劑的分子方法
雖然像ASTMD2574這樣的經(jīng)典測試方法可以確定殺死所有挑戰(zhàn)性生物的廣譜抗毒性試劑,他們無法選擇性地鑒定出對特定菌株有效的藥物。通過使用DNA測序方法,可以特異性地識別哪些細(xì)菌被特定的生物基添加劑殺死以進(jìn)行精確處理(圖6A)。
圖6A. 使用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和測序?qū)Ω瘮∥⑸镞M(jìn)行分子檢測。 測序結(jié)果與目測觀察結(jié)果的比較。
實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)用于直接分析涂料中的微生物污染并鑒定特定污染物。圖6B顯示了使用選擇性探針鑒定特定細(xì)菌種類的結(jié)果。當(dāng)菌株特異性探針成功擴(kuò)增靶DNA,熒光明顯增加。這方法也可以用于確定污染水平。
圖6B. 使用實時定量 PCR檢測特定微生物和污染水平。
圖6C顯示了使用腸桿菌的劑量反應(yīng)曲線,顯示了在不同濃度下擴(kuò)增所需要的循環(huán)次數(shù)的變化。通過確定細(xì)菌污染的具體水平并進(jìn)行相應(yīng)的處理,減少了在產(chǎn)品中使用高劑量的廣譜毒性殺菌劑的需求。
圖6C. 使用腸桿菌的劑量反應(yīng)曲線。
使用基于生物的添加劑擴(kuò)大市場:食品安全和對抗抗生素耐藥性
使用一些具有多種應(yīng)用GRAS認(rèn)證的低毒性生物基添加劑,制造商可以拓展罐裝涂料防腐劑以外的新市場——例如食品包裝?;谝种骗傊桨迳衔⑸锞湫纬傻目焖俸Y選技術(shù)被用于尋找抗大腸桿菌的活性劑以及探索活性劑之間的任何潛在協(xié)同作用。
圖7A顯示了涂有聚乙烯醇(PVA)的2.5厘米聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)小切口的圖像,該切口摻入了用于測試瓊脂平板上污染物抑制(在此情況下為大腸桿菌)的生物添加劑。隨著每種藥物濃度的增加,觀察到生長受到抑制,可以通過塑料下可見菌落數(shù)量的減少來衡量。通過將兩種試劑結(jié)合,可以進(jìn)一步降低所需的每種試劑的濃度。
圖7A. 用于篩選食品包裝生物添加劑的方 法。接觸帶涂層的圓盤后大腸桿菌的生長(如細(xì)菌菌落所 示)。與具有增加的 AMP-7或殼聚糖濃度的涂層圓盤接觸后, 大腸桿菌的生長(如 細(xì)菌菌落所示)。涂 膜盤下方的透明區(qū)域表示缺乏細(xì)菌生長。
根據(jù)這些結(jié)果,使用食品模擬肉餅(帶有細(xì)胞生長顏色指示劑的微生物生長培養(yǎng)基)進(jìn)行了實驗室規(guī)模的測試,可以用測試微生物對其進(jìn)行挑戰(zhàn),然后使用生物添加劑涂層的密封塑料本身進(jìn)行真空密封,或?qū)⑵鋳A在具有生物添加劑涂層的插入件之間,以防止食源性污染(圖7C)。如圖7B中所示,在包裝涂層中最佳劑量的生物添加劑時,大腸桿菌的生存力降低至零(無菌落)。
圖7B.瓊脂平板顯示大腸桿菌的生長,并被殼聚糖和 AMP-7組合抑制生長。
市場拓展的其他案例包括推出有助于解決日益增長的全球醫(yī)療保健問題:抗生素抗藥性的產(chǎn)品。不僅需要安全有效的抗菌劑(例如上述基于生物的藥劑),而且還需要對抗抗生素耐藥性轉(zhuǎn)移的方法(當(dāng)細(xì)胞裂解時,DNA溢出并可以被其他細(xì)胞吸收)。
圖7C. 食品包裝測試系統(tǒng)示意圖。
目前已經(jīng)成功創(chuàng)建了酶促涂層表面,在被其他細(xì)胞吸收之前可以降解并破壞從細(xì)胞中溢出的無細(xì)胞DNA。
圖8左上方的測試板顯示出了AMP-7(總固形物的3%)對大腸桿菌的有效殺滅,將其放置在受污染的瓊脂平板上時,與對照相比,AMP-7聚氨酯切口邊緣周圍缺乏細(xì)菌菌落的生長指征。圖8中間的測試板顯示了含有核酸酶DNaseI(總固體含量1.5%)的聚氨酯涂層對DNA的破壞。此處使用的DNA帶有對氨芐西林(一種與青霉素有關(guān)的β-內(nèi)酰胺抗生素)具有抗性的基因。暴露后,將DNA從涂層表面重懸并進(jìn)行分析。在圖8中間圖的兩端的條帶分別是每個涂層控制的三個涌(基材本身或聚氨酯涂層)。中間的條帶是DNA暴露在含核酸酶的涂層中的涌。當(dāng)暴露于含核酸酶的涂層表面時,盡管可以看到較小分解產(chǎn)物的涂片,不再檢測到明顯的條帶,表明DNA已被破壞。
圖8. 抗菌活性和使用AMP-7 /核酸酶涂層消除大腸桿菌對游離質(zhì)粒DNA 吸收。
此外,在圖8的右側(cè),證明了在含有DNA的氨芐青霉素抗性基因暴露于核酸酶包被的表面之后,沒有發(fā)生抗生素抗性向大腸桿菌的轉(zhuǎn)移。此圖像中的瓊脂板添加了氨芐青霉素,只有能夠直接從表面提取DNA的大腸桿菌才能生長(n=3:36、37和26個菌落)。但是,由于DNA被破壞,來自核酸酶涂層表面的大腸桿菌對氨芐青霉素沒有產(chǎn)生抗藥性,導(dǎo)致沒有菌落生長(n=3:0、0和0菌落)。圖8的底部總結(jié)了整個過程。在細(xì)菌被AMP-7裂解并殺死后,游離DNA被被膜中的核酸酶降解,并且抗性基因未通過。
進(jìn)一步的涂料制造應(yīng)用以降低殺菌劑水平
在涂料制造領(lǐng)域,這些技術(shù)可進(jìn)一步擴(kuò)大應(yīng)用范圍和市場領(lǐng)域,如外科手術(shù)式打擊般通過在涂層制造工藝流程中加入選定的生物添加劑,以減少在最終產(chǎn)品中摻入高含量殺菌劑的需求(圖9A)。通過使用前面提到的分子方法,可以快速識別源污染物,并在污染點用生物添加劑對設(shè)備線和材料進(jìn)行相應(yīng)處理。通過利用酶等生物分子和AMPs的可調(diào)性,這些試劑在植物中的靶向使用成為可能。
圖9A. 精確使用生物添加劑來控制微生物涂料的腐敗,在生產(chǎn)過程中確定污染點。
如圖9B所示,通過用生物添加劑保護(hù)劑覆蓋罐本身,這種保護(hù)可能會從工廠一直持續(xù)到消費手中,而無需罐內(nèi)添加殺菌劑。罐壁和油漆/頂空界面處更容易接觸到氧氣,使微生物得以生長,蓋子上的冷凝物堆積使這里成為另一個潛在的問題部位。
圖9B. 在容器上涂涂料以抑制所添加產(chǎn)品中的微生物生長。
結(jié)論
總而言之,鑒于傳統(tǒng)殺菌劑使用所面臨的日益嚴(yán)峻的監(jiān)管挑戰(zhàn),需要采取其他措